目前成都市第六人民医院在进行一项“评价BC006单抗注射液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤患者中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性临床研究”，研究目的主要是评价BC006单抗注射液治疗晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤患者的安全性和耐受性，确定临床试验推荐剂量。

现公开招募受试者，须符合以下主要入组条件:

1）年龄≥18周岁，性别不限；

2） 经组织学或细胞学确诊的腱鞘巨细胞瘤患者：初治不可完全切除、术后复发不可完全切除或拒绝接受手术治疗的患者；

经组织学或细胞学确诊的既往接受标准治疗后疾病进展、不能耐受标准治疗或现阶段无标准治疗的其他晚期实体瘤患者，包括且不限于肝癌、结直肠癌、胰腺癌、乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌、肺 癌、前列腺癌、肾癌等；

3） 预计生存时间3个月以上；

4） la期：至少有一个可评估的肿瘤病灶；lb期：至少有一个可测量的肿瘤病灶（实体瘤根据RECIST1.1标准）;

5）能自由走动和从事轻体力活动；

如您有意向参加该项研究，或者想进一步了解具体信息，请与以下研究医生联系，他（她）将会详细地向您介绍研究内容，如您同意参加本研究，需要经过进一步筛选检查确认您是否符合入组本研究的要求。

地址：成都市第六人民医院

联系方式：高医生/13880791095

地址：成都市第六人民医院东虹院区（成华区东虹路39号）

方案编号：方案编号：BC006-I-01 

版本号：V1.0版本日期：2022年02月15日

机构简介

成都市第六人民医院临床试验机构成立于2020年，2021年通过四川省药监局药监局药物和医疗器械临床试验机构备案后首次检查。现可承担药物I、II、Ⅲ和Ⅳ期临床试验、生物等效性试验及医疗器械临床试验。

我院汇集全院急诊、ICU、药学、检验、设备、信息等相关部门技术梯队及技术力量，全方位一体化，为打造高效、高质、规范化的现代化临床试验机构保驾护航。

机构有2个I期临床试验专业、心血管内科等II-IV期药物临床试验专业及肿瘤科、消化科、呼吸内科、心血管内科等11个医疗器械临床试验专业。

机构拥有完善的人员组织架构，配置专职、兼职人员数名，如办公室主任、办公室秘书、资料管理员、药物管理员等。机构具有独立的机构办公室、质量管理室、资料档案室、机构药房以及必要的设施设备，其中I期研究病房设于东虹院区八楼，占地面积1807.365㎡，拥有床位40张。为保证临床试验的科学可靠及保护受试者权益，成立了独立的伦理委员会。我院严格遵守临床试验各项法律法规，以合格的研究人员、科学的试验设计、标准化操作规程和严格的监管制度，认真完成每一项临床试验。

机构联系方式：

联系人：王老师  联系电话：028-68769639

地址：四川省成都市成华区建设南街16号行政楼三楼